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近日，我國口服創新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊在北京開出首張處方，標志莫博賽替尼在國內正式進入臨床應用階段，中國EGFR 20號外顯子插入突變的肺癌患者也結束了二十年來“無特異性靶向治療藥可用”的困境，填補了該領域臨床治療的長期空白，徹底打破了化療主導的治療方案。

北京大學腫瘤醫院胸部腫瘤內二科科主任方健教授表示：“該靶點已經發現了20年，但是由于EGFR 20號外顯子插入突變的結構特殊，研發針對該靶點的藥物十分困難。莫博賽替尼為臨床醫生帶來了更有效的治療手段以應對此類肺癌，開創了該領域靶向治療的新紀元。隨著莫博賽替尼臨床使用經驗逐漸增加，EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌患者的生存期得到延長，極大提升患者治療信心，為他們帶來新的生命希望。“

記者了解到，琥珀酸莫博賽替尼膠囊由武田中國研發生產，今年1月獲國家藥監局批準，3月即開出首張處方。 未來一周內，莫博賽替尼將同步登陸全國各省市。為進一步提高用藥可及性，武田中國將與鎂信健康合作，推出莫博賽替尼的創新支付解決方案，切實降低患者疾病負擔，讓更多中國肺癌患者能夠通過創新靶向藥物實現生存獲益。

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